Pfizer dio a conocer los resultados del seguimiento a siete años del estudio CROWN, una investigación de fase 3 que evaluó el uso de lorlatinib en pacientes con cáncer de pulmón avanzado positivo para ALK que no habían recibido tratamiento previo.
Los datos muestran que el 55 por ciento de los pacientes tratados con este medicamento permanecieron con vida y sin progresión de la enfermedad después de siete años. Además, la mediana de supervivencia libre de progresión aún no ha sido alcanzada, lo que refleja un beneficio sostenido en el tiempo.
Los resultados fueron presentados durante la Reunión Anual 2026 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y publicados de manera simultánea en una revista científica especializada.
El cáncer de pulmón continúa siendo una de las principales causas de muerte en el mundo. En México, esta enfermedad ocupa el quinto lugar entre las muertes relacionadas con esta enfermedad.
Dentro de los distintos tipos de este padecimiento, el cáncer de pulmón de células no pequeñas representa cerca del 80 por ciento de los casos. De ellos, entre el 3 y el 5 por ciento presentan una alteración genética conocida como ALK positivo, objetivo específico de lorlatinib.
De acuerdo con Pfizer, los hallazgos refuerzan el potencial del tratamiento para ofrecer un control prolongado de la enfermedad y mejorar las perspectivas de quienes enfrentan un diagnóstico de cáncer de pulmón avanzado.
Uno de los hallazgos más destacados fue la reducción del 94 por ciento en el riesgo de progresión intracraneal, es decir, la propagación del cáncer al cerebro. Además, no se registraron nuevos eventos de progresión cerebral después de los primeros 30 meses de tratamiento.
Los investigadores también informaron que el perfil de seguridad observado fue consistente con estudios previos y no se detectaron nuevas señales de riesgo relevantes.
Con estos resultados, el estudio CROWN fortalece la evidencia científica sobre lorlatinib como una alternativa importante para pacientes con cáncer de pulmón avanzado, especialmente en aquellos con tumores positivos para ALK.