El diputado del Partido del Trabajo (PT), Isaac Josué Hernández Méndez, presentó una iniciativa para reconocer al lupus eritematoso sistémico como una enfermedad incapacitante en la entidad.
Durante su presentación en el Pleno, el legislador detalló que la iniciativa parte de que el lupus es una enfermedad crónica, multisistémica y de difícil diagnóstico que puede afectar distintos órganos y sistemas del cuerpo, entre ellos las articulaciones, piel, riñones, células sanguíneas, cerebro, corazón y pulmones, donde más de la mitad de las personas que lo padecen desarrollan daño permanente en diferentes órganos y sistemas.
Por ello, uno de los planteamientos centrales consiste en reconocer formalmente el lupus eritematoso sistémico como enfermedad incapacitante, además de promover una atención integral que contemple no solamente el tratamiento médico, sino también las consecuencias físicas, sociales, laborales y económicas que puede generar el padecimiento.
De acuerdo con la exposición de motivos, entre los objetivos de la propuesta se encuentran también impulsar un Censo Estatal Digital de Personas con Lupus y otras enfermedades autoinmunes, reconocer a estos padecimientos como un problema prioritario de salud pública, promover la formación de especialistas en reumatología y reumatología pediátrica y garantizar el acceso a medicamentos esenciales, especialistas y estudios diagnósticos.
La propuesta busca además fortalecer la detección temprana, particularmente desde el primer nivel de atención, así como impulsar campañas de sensibilización, tamizaje y divulgación en escuelas. También plantea incorporar la evaluación neuropsicológica para personas con lupus eritematoso sistémico en el sector público.
Entre las modificaciones planteadas a la Ley de Salud se contempla un nuevo título denominado “De la atención integral a las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes”.
El proyecto establece que la Secretaría de Salud estatal deberá implementar acciones permanentes de prevención, detección oportuna, diagnóstico, tratamiento integral, control y seguimiento de estos padecimientos.
Las acciones deberán incluir diagnóstico oportuno, protocolos de referencia y contrarreferencia, capacitación continua del personal médico, vigilancia epidemiológica y acceso equitativo al tratamiento.
Otro de los cambios relevantes es la creación de un Registro Estatal de Personas con Lupus y Otras Enfermedades Autoinmunes, que estaría a cargo de la Secretaría de Salud y tendría fines estadísticos, epidemiológicos y de planeación de políticas públicas, con la obligación de proteger los datos personales.
Además, el personal profesional, técnico y auxiliar de salud tendría que notificar los casos diagnosticados para alimentar este registro.
El planteamiento busca atender uno de los problemas que identifica la propia iniciativa: actualmente no existe un censo estatal de personas con lupus, situación que, según el documento, contribuye al subregistro y dificulta conocer la dimensión del problema y diseñar políticas públicas específicas.
La iniciativa también pone el foco en la disponibilidad de médicos especializados. Según los datos incorporados al documento, hasta 2025 el Colegio Mexicano de Reumatología reportaba 54 reumatólogos para atención de adultos y cuatro para atención pediátrica en el Estado de México. La propuesta señala que esta disponibilidad limitada afecta particularmente a niñas, niños y adolescentes y a quienes viven en comunidades alejadas de la capital.
A esto se suma el problema del diagnóstico tardío, ya que el documento refiere que en México el diagnóstico puede superar los seis años y que entre las principales dificultades están la escasez de especialistas, el subregistro y las barreras para acceder a atención especializada.
La iniciativa propone modificar el artículo 5 de la legislación estatal contra la discriminación para precisar que dentro de las condiciones que pueden generar actos discriminatorios se encuentran las enfermedades crónicas, degenerativas, discapacitantes, transmisibles y no transmisibles, así como cualquier condición médica, incluyendo las enfermedades autoinmunes.
Finalmente, el proyecto propone declarar la segunda semana de mayo de cada año como la Semana Estatal de Concientización sobre el Lupus y otras Enfermedades Autoinmunes, para realizar actividades de información, sensibilización, educación para la salud, prevención y detección oportuna.